Rokitanského syndróm je zriedkavé ochorenie, ktoré spôsobuje zmeny v maternici a vagíne, čo spôsobuje, že sú nedostatočne vyvinuté alebo chýbajú. Preto je bežné, že dievča, ktoré sa narodilo s týmto syndrómom, má krátky vaginálny kanál, chýba alebo sa dokonca narodí bez maternice.
Všeobecne sa tento syndróm zistí v dospievaní, okolo 16 rokov, keď dievča nemá menštruáciu alebo keď sa pri začatí sexuálnej aktivity zistia ťažkosti, ktoré bránia intímnemu kontaktu alebo mu bránia.
Rokitanského syndróm je liečiteľný chirurgickým zákrokom, najmä v prípadoch malformácie vagíny. Ženy však môžu potrebovať techniky asistovanej reprodukcie, ako napríklad umelé oplodnenie, aby mohli otehotnieť.
Dozviete sa o rôznych technikách oplodnenia a asistovanej reprodukcie.
Hlavné príznaky
Znaky a príznaky Rokitanského syndrómu závisia od malformácie, ktorú má žena, ale môžu zahŕňať:
- Absencia menštruácie; Opakujúca sa bolesť brucha; Bolesť alebo ťažkosti pri udržiavaní intímneho kontaktu; Ťažkosti s otehotnením; Inkontinencia moču; Časté infekcie moču; Problémy s chrbticou, napríklad skolióza.
Keď žena prejaví tieto príznaky, mala by sa poradiť s gynekológom, aby urobila panvový ultrazvuk a diagnostikovala problém, pričom začne príslušnú liečbu.
Rokitanského syndróm možno tiež nazvať Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserov syndróm alebo Agenesia Mülleriana.
Ako liečiť
Liečba Rokitanského syndrómu by sa mala riadiť gynekológom, ale zvyčajne zahŕňa použitie chirurgického zákroku na korekciu malformácií vo vagíne alebo na transplantáciu maternice v prípade, že sa žena rozhodne otehotnieť.
V miernejších prípadoch však lekár môže odporučiť iba použitie plastových vaginálnych dilatátorov, ktoré napínajú vaginálny kanál a umožňujú tak ženám udržiavať správny intímny kontakt.
Po liečbe nie je zaručené, že žena môže otehotnieť, ale v niektorých prípadoch je možné otehotnieť pomocou techník asistovanej reprodukcie.
