Retinoblastóm je zriedkavý typ rakoviny, ktorý vzniká v jednom alebo obidvoch očiach dieťaťa, ale ktorý sa po včasnej identifikácii ľahko lieči bez následkov.
Z tohto dôvodu by všetky deti mali mať malý očný test hneď po narodení, aby sa vyhodnotilo, či existujú nejaké zmeny v oku, ktoré by mohli byť príznakom tohto problému.
Pochopte, ako sa robí test na identifikáciu retinoblastómu.
Hlavné príznaky a príznaky
Najlepším spôsobom identifikácie retinoblastómu je urobiť očný test, ktorý by sa mal vykonať v prvom týždni po narodení, na pôrodnici alebo po prvej konzultácii s pediatrom.
Je však tiež možné podozrenie na retinoblastóm prostredníctvom príznakov a symptómov, ako sú:
- Biele odrazy v strede oka, najmä na fotografiách s bleskom; Strabizmus v jednom alebo obidvoch očiach; Zmena farby očí; Neustále sčervenanie očí; Obtiažne videnie, ktoré spôsobuje ťažkosti so zachytením okolitých objektov.
Tieto príznaky sa zvyčajne objavujú až do veku piatich rokov, je však veľmi bežné, že sa problém zistí počas prvého roku života, najmä ak sa problém týka obidvoch očí.
Okrem očného testu môže pediater tiež objednať ultrazvuk oka, aby pomohol diagnostikovať retinoblastóm.
Ako sa lieči
Liečba retinoblastómu sa líši v závislosti od stupňa rozvoja rakoviny, vo väčšine prípadov je zle vyvinutá, a preto sa liečba vykonáva pomocou malého lasera na zničenie nádoru alebo nachladenie pri lokalita. Tieto dve techniky sa vykonávajú v celkovej anestézii, aby sa zabránilo dieťaťu cítiť bolesť alebo nepohodlie.
V najzávažnejších prípadoch, keď rakovina už zasiahla iné oblasti mimo oka, môže byť pred pokusom o iné formy liečby potrebné pokúsiť sa redukovať nádor chemoterapiou. Ak to nie je možné, môže byť potrebné vykonať chirurgický zákrok na odstránenie oka a na zabránenie rastu rakoviny a ohrozenia života dieťaťa.
Po liečbe je potrebné pravidelne navštevovať detského lekára, aby sa zabezpečilo odstránenie problému a neexistovali žiadne rakovinové bunky, ktoré by mohli spôsobiť opätovný výskyt rakoviny.
Ako vzniká retinoblastóm
Sietnica je súčasťou oka, ktorá sa vyvíja veľmi rýchlo v počiatočných fázach vývoja dieťaťa a potom prestane rásť. V niektorých prípadoch však môže naďalej rásť a vytvárať retinoblastóm.
Tento nadmerný rast je zvyčajne spôsobený genetickou zmenou, ktorú je možné zdediť z rodičov na deti, ale k tejto zmene môže dôjsť aj v dôsledku náhodnej mutácie.
Preto, keď jeden z rodičov mal retinoblastóm počas detstva, je dôležité informovať pôrodníka, aby si pediater uvedomil tento problém skoro po narodení, aby sa zvýšila pravdepodobnosť včasnej identifikácie retinoblastómu.
