Farebná slepota, ktorá je vedecky známa ako achromatopsia, je zmena sietnice, ku ktorej môže dôjsť u mužov aj u žien a ktorá spôsobuje príznaky, ako je znížené videnie, nadmerná citlivosť na svetlo a problémy s videním farieb.
Na rozdiel od farebnej slepoty, v ktorej človek nedokáže rozlíšiť niektoré farby, achromatopsia môže úplne zabrániť pozorovaniu iných farieb okrem čiernej, bielej a niektorých odtieňov šedej kvôli dysfunkcii prítomnej v bunkách, ktoré spracúvajú svetlo a videnie farba, nazývaná kužele.
Vo všeobecnosti sa farebná slepota vyskytuje od narodenia, pretože jej hlavnou príčinou je genetická zmena, avšak v niektorých zriedkavejších prípadoch sa achromatopsia môže získať aj v dospelosti v dôsledku poškodenia mozgu, napríklad nádorov., napríklad.
Aj keď achromatopsia nelieči, oftalmológ môže odporučiť liečbu pomocou špeciálnych okuliarov, ktoré zlepšujú videnie a zmierňujú príznaky.
Hlavné príznaky
Vo väčšine prípadov sa príznaky môžu začať objavovať v prvých týždňoch života, čo sa stáva zrejmejším s rastom dieťaťa. Niektoré z týchto príznakov zahŕňajú:
- Ťažkosti s otváraním očí počas dňa alebo na miestach s veľkým množstvom svetla; Chvenie a kolísanie očí; Problémy s videním; Problémy s učením alebo rozlišovaním farieb; Čiernobiele videnie.
Vo vážnejších prípadoch môže dôjsť aj k rýchlemu pohybu očí zo strany na stranu.
V niektorých prípadoch môže byť diagnóza zložitá, pretože osoba nemusí poznať svoju situáciu a nemusí vyhľadať lekársku pomoc. U detí môže byť ľahšie vnímať achromatopsiu, keď majú ťažkosti s učením farieb v škole.
Čo môže spôsobiť achromatopsiu
Hlavnou príčinou farebnej slepoty je genetická zmena, ktorá zabraňuje rozvoju buniek v oku, čo umožňuje pozorovanie farieb známych ako kužele. Ak sú kužele úplne postihnuté, achromatopsia je úplná a v týchto prípadoch sa prejavuje iba v čiernej a bielej farbe, avšak keď je zmena v kužele menej závažná, môže dôjsť k ovplyvneniu videnia, ale stále sa dá rozlíšiť niektoré farby, ktoré sa nazývajú parciálna achromatopsia.
Pretože je to spôsobené genetickou zmenou, choroba sa môže prenášať z rodičov na deti, ale iba vtedy, ak sa vyskytnú prípady achromatopsie v rodine otca alebo matky, aj keď túto chorobu nemajú.
Okrem genetických zmien existujú aj prípady farebnej slepoty, ktoré sa objavili v dospelosti v dôsledku poškodenia mozgu, ako sú nádory alebo užívanie drogy nazývanej hydroxychlorochín, ktorá sa všeobecne používa pri reumatických ochoreniach.
Ako sa diagnostikuje
Diagnózu zvyčajne robí oftalmológ alebo pediater, a to len pozorovaním príznakov a farebných testov. Môže však byť potrebné urobiť test zraku nazývaný elektroretinografia, ktorý vám umožní vyhodnotiť elektrickú aktivitu sietnice a zistiť, či kužele správne fungujú.
Ako sa lieči
V súčasnosti sa toto ochorenie nelieči, takže cieľom je zmiernenie príznakov, ktoré je možné dosiahnuť použitím špeciálnych okuliarov s tmavými šošovkami, ktoré pomáhajú zlepšovať videnie pri súčasnom znižovaní svetla a zvyšujú citlivosť, Okrem toho sa odporúča nosiť na ulici klobúk, aby sa znížilo svetlo na očiach a aby sa predišlo činnostiam, ktoré si vyžadujú veľa zrakovej ostrosti, pretože môžu rýchlo unaviť a spôsobiť frustráciu.
Aby sa dieťaťu umožnil normálny intelektuálny rozvoj, je vhodné informovať učiteľov o probléme, aby mohli vždy sedieť v prvom rade a ponúkať napríklad veľké písmená a čísla.
