Nuchálna priesvitnosť je vyšetrenie, ktoré sa používa na meranie množstva tekutiny v oblasti krku plodu, ktoré sa vykonáva počas ultrazvuku a ktoré sa vykonáva medzi 11. a 14. týždňom tehotenstva. Tento test sa používa na výpočet rizika, že dieťa má malformáciu alebo syndróm, ako je napríklad Downov syndróm.
Ak sú prítomné malformácie alebo genetické ochorenia, plod má sklon akumulovať tekutinu v oblasti krku, takže ak sa zvýši meranie nuchálnej priesvitnosti, nad 2, 5 mm, znamená to, že môže dôjsť k určitým zmenám vo vývoji.
Meranie zmenenej nuchálnej priesvitnosti teda nepotvrdzuje, že dieťa má genetické ochorenie alebo malformáciu, čo naznačuje iba zvýšené riziko týchto zmien, a v tomto prípade pôrodník požiada o ďalšie testy, ako je amniocentéza, napríklad na potvrdenie alebo nie diagnóza.
Cena skúšky sa pohybuje od 110 do 400 reais, v závislosti od kliniky, kde sa vykonáva, ale ak to vyžaduje pôrodník, pri prenatálnych konzultáciách, môže ju vykonať SUS bez účtovania poplatkov.
Ako sa to robí a referenčné hodnoty
Nuchálna priehľadnosť sa vykonáva počas jedného z prenatálnych ultrazvukov a v tomto okamihu lekár zmeria veľkosť a množstvo tekutiny, ktorá je v oblasti za krkom dieťaťa, bez potreby akýchkoľvek ďalších špeciálnych postupov.
Hodnoty nuchálnej priesvitnosti môžu byť:
- Normálne: menšie ako 2, 5 mm Zmenené: rovnaké alebo väčšie ako 2, 5 mm
Vyšetrenie so zvýšenou hodnotou nezaručuje, že dieťa trpí akýmikoľvek zmenami, ale naznačuje to, že existuje väčšie riziko, a preto pôrodník požiada o ďalšie testy, ako je amniocentéza, ktorá odoberá vzorky plodovej vody alebo kordocentézu, ktorá hodnotí vzorka krvi z pupočníka. Prečítajte si viac o tom, ako sa vyrába amniocentéza alebo kordocentéza.
Ak počas ultrasonografie dôjde aj k neprítomnosti nosovej kosti, zvyšuje sa riziko určitej malformácie, pretože nosová kosť zvyčajne nie je prítomná v prípade syndrómov.
Okrem nuchálnej priesvitnosti je na výpočet rizika dieťaťa, že dôjde k jednej z týchto zmien, dôležitý aj vek a rodinná anamnéza chromozomálnych zmien alebo genetických chorôb matky.
Kedy robiť nuchálnu priesvitnosť
Táto skúška by sa mala vykonať medzi 11. až 14. týždňom gravidity, pretože je to vtedy, keď je plod medzi 45 a 84 mm na dĺžku a je možné vypočítať meranie nuchálnej priesvitnosti.
Môže byť tiež známy s morfologickým ultrazvukom prvého trimestra, pretože okrem merania krku dieťaťa pomáha aj pri identifikácii malformácií kostí, srdca a krvných ciev.
Dozviete sa viac o ďalších testoch, ktoré sú potrebné v prvom trimestri tehotenstva.
