Zoznam vyšetrení pre tehotné ženy nad 35 rokov

Zoznam testov pre tehotné ženy nad 35 rokov je o niečo dlhší ako zoznam mladších tehotných žien, pretože od tohto veku je väčšie riziko potratu alebo komplikácií u matky alebo dieťaťa.

Toto riziko sa vyskytuje, pretože vajcia môžu podstúpiť určité zmeny, ktoré zvyšujú riziko dieťaťa, že trpí nejakým genetickým syndrómom, ako je napríklad Downov syndróm. Nie všetky ženy, ktoré otehotneli po dosiahnutí veku 35 rokov, však majú komplikácie počas tehotenstva, pôrodu alebo po pôrode. Riziká sú väčšie u žien, ktoré sú obézne, diabetické alebo fajčia.

Tehotenské skúšky po dosiahnutí veku 35 rokov

Okrem prvých trimestrálnych skúšok, ktoré bežne objednáva lekár, sú možné ďalšie skúšky, ktoré je možné objednať u žien vo veku nad 35 rokov:

Fetálny biochemický profil: Slúži na pomoc pri diagnostike genetických chorôb u dieťaťa. Nie je to rutinná skúška. Jeho indikácie sú hodnotené pôrodníkom. Plodový karyotyp: Je indikovaný, keď vyšetrenia nuchálnej priesvitnosti alebo morfologického ultrazvuku vykazujú akúkoľvek zmenu. Slúži tiež na diagnostikovanie genetických chorôb. Biopsia chorého klku: Pomáha odhaliť Downov syndróm alebo iné genetické choroby. Enzýmy pečene: Je to typ krvného testu indikovaný u žien s anamnézou ochorenia pečene. Fetálny echokardiogram a elektrokardiogram: Vyhodnocuje fungovanie srdca dieťaťa. Indikuje sa, keď už bola u dieťaťa zistená srdcová zmena. MAP: Je určený pre ženy s hypertenziou, aby sa skontrolovalo riziko preeklampsie. Amniocentéza: Používa sa na detekciu genetických chorôb, ako je Downov syndróm a infekcie, ako sú toxoplazmóza, rubeola, cytomegalovírus. Musí sa vykonať medzi 15. a 18. týždňom tehotenstva. Kordocentéza: Tento test sa tiež nazýva vzorka fetálnej krvi a používa sa na zistenie akéhokoľvek chromozomálneho deficitu u dieťaťa alebo podozrenia na kontamináciu rubeola a neskorú toxoplazmózu v tehotenstve. Musí sa to urobiť medzi 18. a 20. týždňom tehotenstva. Ľudský beta karyonický gonadotropín a plazmatický proteín spojený s PAPP-A: Pomáhajú pri diagnostike Downovho syndrómu a mali by sa vykonávať medzi 11. a 14. týždňom tehotenstva.

Vykonanie týchto testov je dôležité, pretože pomáha diagnostikovať dôležité zmeny, ktoré je možné liečiť tak, aby neovplyvňovali vývoj plodu. Napriek všetkým testom však existujú choroby a syndrómy, ktoré sa objavia až po narodení dieťaťa.