- AL alebo primárna amyloidóza
- AA alebo sekundárna amyloidóza
- Dedičná amyloidóza alebo AF
- Senilná systémová amyloidóza
- Amyloidóza súvisiaca s obličkami
- Lokalizovaná amyloidóza
Príznaky spôsobené amyloidózou sa líšia v závislosti od miesta, ktoré choroba postihuje, čo môže spôsobiť búšenie srdca, sťažené dýchanie a zhrubnutie jazyka v závislosti od typu choroby, ktorú má osoba.
Amyloidóza je zriedkavé ochorenie, pri ktorom sa vyskytujú malé usadeniny amyloidných proteínov, ktoré sú tuhými vláknami v rôznych orgánoch a tkanivách tela a bránia ich správnemu fungovaniu. K tomuto nesprávnemu ukladaniu amyloidných proteínov môže dôjsť napríklad v srdci, pečeni, obličkách, šliach a nervovom systéme. Ak chcete zistiť, ako liečiť túto chorobu, kliknite sem.
Hlavné typy amyloidózy sú:
AL alebo primárna amyloidóza
Je to najbežnejšia forma choroby a spôsobuje hlavne zmeny v krvných bunkách. Ako ochorenie progreduje, postihujú sa ďalšie orgány, ako sú obličky, srdce, pečeň, slezina, nervy, črevá, koža, jazyk a krvné cievy.
Príznaky spôsobené týmto typom ochorenia závisia od závažnosti amyloidu, čo je bežné absencia symptómov alebo prejavov príznakov spojených iba so srdcom, ako sú opuchnuté brucho, dýchavičnosť, strata hmotnosti a mdloby. Pozri ďalšie príznaky tu.
AA alebo sekundárna amyloidóza
Tento typ ochorenia vzniká v dôsledku výskytu chronických ochorení alebo v dôsledku predĺžených období zápalu alebo infekcie v tele, zvyčajne dlhších ako 6 mesiacov, ako v prípade reumatoidnej artritídy, familiárnej stredomorskej horúčky, osteomyelitídy, tuberkulózy, lupusu alebo zápalového ochorenia čriev.
Amyloidy sa začínajú usadiť v obličkách, ale môžu tiež ovplyvniť pečeň, slezinu, lymfatické uzliny a črevo. Najbežnejším príznakom je prítomnosť bielkovín v moči, čo môže viesť k zlyhaniu obličiek a následnému zníženiu tvorby opuch moču a tela.
Dedičná amyloidóza alebo AF
Familiárna amyloidóza, tiež nazývaná dedičná, je formou choroby spôsobenej zmenou DNA dieťaťa počas tehotenstva alebo ktorá bola zdedená rodičmi.
Tento typ ochorenia postihuje hlavne nervový systém a srdce a symptómy sa zvyčajne začínajú vo veku 50 rokov alebo v starobe. Môžu sa vyskytnúť aj prípady, keď sa príznaky nikdy neobjavia a choroba neovplyvní život pacientov.
Ak sú však príznaky prítomné, hlavnými charakteristikami sú strata citlivosti v rukách, hnačka, ťažkosti pri chôdzi, problémy so srdcom a obličkami, ale ak sú prítomné v najťažších formách, môže toto ochorenie spôsobiť smrť detí vo veku od 7 do 10 rokov.
Senilná systémová amyloidóza
Tento typ ochorenia vzniká u starších ľudí a zvyčajne spôsobuje srdcové problémy, ako sú zlyhanie srdca, búšenie srdca, ľahká únava, opuchy nôh a členkov, dýchavičnosť a nadmerný moč.
Toto ochorenie sa však objavuje mierne a nepoškodzuje fungovanie srdca.
Amyloidóza súvisiaca s obličkami
Tento typ amyloidózy sa vyskytuje u pacientov, ktorí majú zlyhanie obličiek a ktorí sú na hemodialýze už mnoho rokov, pretože filter dialyzačného prístroja nemôže z tela vylúčiť beta-2 mikroglobulínový proteín, ktorý sa nakoniec hromadí v kĺboch a šliach.
Vyvolávanými príznakmi sú teda bolesť, stuhnutosť, nahromadenie tekutín v kĺboch a syndróm karpálneho tunela, ktoré spôsobujú brnenie a opuch prstov. Pozrite sa, ako liečiť syndróm karpálneho tunela.
Lokalizovaná amyloidóza
Je to vtedy, keď sa amyloidy hromadia iba v jednej oblasti alebo orgáne tela a spôsobujú nádory hlavne v močovom mechúre a dýchacích cestách, ako sú napríklad pľúca a priedušieky.
Okrem toho sa nádory spôsobené týmto ochorením môžu tiež akumulovať v koži, čreve, oku, sínuse, krku a jazyku, čo sa častejšie vyskytuje v prípade cukrovky 2. typu, rakoviny štítnej žľazy a po 80 rokoch veku.
